Feigenbaum FMEA(失效模式与影响分析)

化繁为简,智见风险

Feigenbaum FMEA是基于AIAG-VDA FMEA第五版标准构建的智能风险管理平台,聚焦产品设计与工艺开发环节,赋能智能风险管理,构建稳健的质量基石。

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CNAS实验室信息管理系统(Feigenbaum LIMS)

Feigenbaum FMEA主要特点

Feigenbaum FMEA拥有专业服务团队和现代化架构,并具备智能风险决策和数据可视化等关健功能。

FMEA失效模式与影响分析

现代化架构

Feigenbaum FMEA采用Java和Vue等广为人知的编程语言,支持多种数据库和分布式部署。相比传统的过时技术,我们既满足信创要求,又能显著提升性能。

FMEA失效模式与影响分析

内置行业专业知识

我们的专业服务团队凭借丰富的行业经验和强大的系统,将预先配置行业知识库,客户可以快速轻松地采用新的解决方案和最佳实践。

FMEA失效模式与影响分析

智能风险决策

内置的AIAG-VDA「评分规则」与AP模型,科学锁定关键风险,统一决策尺度。

FMEA失效模式与影响分析

AI 驱动的分析

我们的机器学习和人工智能技术能够预测趋势、识别异常数据并优化操作,持续改进业务洞察力

FMEA失效模式与影响分析

高级统计工具

Feigenbaum LIMS提供必要的统计方法和工具,支持更好的决策。内置的高级统计功能,揭示了复杂数据集中的见解和趋势

FMEA失效模式与影响分析

数据可视化

我们将复杂的数据转化为引人入胜的视觉图表,易于理解和行动。灵活的图表样式和配置选项,使客户能够直观地寻找更多答案和见解

Feigenbaum FMEA主要功能

基于AIAG & VDA FMEA 的智能化风险管理软件

全景看板

实现全公司FMEA健康度的实时感知与透明化管理,驱动精准决策。

DFMEA协同编制

智能化调用「基础DFMEA」与「家族FMEA」模板,并融合历史「经验案例」,实现组织最佳实践的高效复用。

PFMEA协同编制

基于统一的PFMEA协同平台,依托结构化「工艺库」、「失效库」与「措施库」,引导跨部门团队开展系统化、标准化的协同分析。

智能风险决策

以标准化的分析流程和工具,确保团队逻辑严谨、协作顺畅,并基于内置的AIAG-VDA「评分规则」与AP模型,科学锁定关键风险,统一决策尺度。

经验案例库

通过「功能库」「失效库」「措施库」及「经验案例」对专家经验进行结构化沉淀与系统化管理。

评分规则配置

系统内置符合AIAG-VDA标准的评分规则与AP(行动优先级)模型,确保风险决策的科学性与一致性,提升评审效率。

基础数据库

统一「产品分类」「功能库」「特殊特性库」等核心数据标准,实现质量语言的规范化。

工作流管理

实现流程审批、任务分派、通知、超时处理,以及并行和串行执行状态跟踪等功能。

法规遵从

具备严格的用户身份验证和访问控制机制。具备详细的审计追踪功能,并能够在需要时生成审计报告。

Feigenbaum FMEA使用案例

FMEA助力新能源企业从容应对主机厂审核

标准内化,完美落地七步法

知识沉淀,复用率提高30%

网页版在线编写,协同效率提升30%

了解更多信息

实施Feigenbaum FMEA的DFMEA和PFMEA等失效模式与影响分析给客户带来的收益

通过一体化的数字工具,企业能够将复杂的FMEA流程标准化、结构化,更方便地协同团队智慧与沉淀历史经验,实现风险数据的统一管理、智能分析与实时洞察,提高风险预警能力,缩短问题预防周期,降低质量失败成本。

提升风险预见能力

降低质量与合规风险

提高研发与生产效率

沉淀企业知识资产

关于LIMS:

FMEA的FAQ

FMEA是什么

什么是FMEA(失效模式与影响分析)?

FMEA(Failure Mode and Effects Analysis,失效模式与影响分析)是一种系统化的、预见性的风险管理方法。 它通过分析系统、设计或工艺中每一个可能出现的“故障点”,评估这些故障对客户或系统的影响,并提前制定预防措施,从而在问题发生前将其消除。

何时使用FMEA软件

为什么我们要用软件而不是 Excel 做 FMEA?

Excel 是孤岛式文档,难以同步。软件能实现数据联动(一个点修改,全案自动更新)、知识重用和多方协同,确保 FMEA 是鲜活的资产而非死文档。

FMEA 是 IATF 16949(汽车)、航空航天及医疗器械等高标准行业的必备工具。其核心价值在于实现从“事后救火”到“事前预防”的质量管理转型。

在各个行业应用FMEA

电子产品

FMEA 助力精准识别高集成电路及元器件的潜在失效点,大幅缩短产品迭代周期并降低返修成本。

汽车行业

FMEA 是满足 IATF 16949 体系合规的核心,通过严密的失效逻辑链确保车辆从设计到制造的全生命周期安全。

机械行业

FMEA 通过对结构强度及零部件疲劳失效的预见性分析,有效提升大型装备的可靠性并延长使用寿命。

医疗器械

FMEA 是医疗风险管理(ISO 14971)的核心工具,通过前瞻性地识别设备故障或操作失误,全力保障患者的生命安全。

航空航天

FMEA 通过严密的系统性预防,将极其复杂的飞行设备故障风险降至最低,确保在极端环境下任务的绝对成功。

FMEA软件功能

我们过去积累的 Excel 数据能直接导入吗?

支持。软件提供智能导入工具,可将历史 Excel 格式的数据通过映射批量转化为结构化数据库,实现知识资产的无缝迁移。

软件如何确保行动措施(预防/探测)得到执行?

软件具备任务追踪功能。它可以为每个降低风险的措施指定负责人和截止日期,并通过系统预警/邮件提醒,确保 RPN 或 AP 评分真正降下来。

D-FMEA(设计)和 P-FMEA(工艺)数据能同步吗?

软件支持 D/P 关联,设计阶段识别的关键特性可以自动传递到工艺阶段,确保设计意图在生产制造中得到严格管控。

FMEA 软件对通过 IATF 16949 等审核有帮助吗?

极大助力。软件可一键生成符合体系要求的报表,提供完整的修订版本历史记录(审计追踪),满足审核员对风险闭环管理和知识沉淀的严苛要求。

FMEA 七步法

软件支持最新的 AIAG-VDA FMEA 标准(七步法)吗?

完全支持。软件内置了最新的七步法逻辑(规划与准备、结构分析、功能分析、失效分析、风险分析、优化、结果文件化),并自动生成合规的标准表格。

FMEA软件效率

FMEA 软件如何帮我们节省编写时间?

通过建立母版(Master FMEA)/ 知识库。新项目只需调用类似产品的结构模型,即可自动带出失效模式和措施,避免重复造轮子,提效可达 30% 以上。

FMEA的三维关联

软件能否实现“结构、功能、失效”的三维关联?

可以。软件采用树状结构或网状链接,自动建立“失效原因 → 失效模式 → 失效后果”的逻辑链条,一键查看风险影响路径,防止逻辑断层。

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